Colapso en la Ducha
El domingo 20 de enero de 2019, colapsé en la ducha. Solo recuerdo fragmentos de lo que sucedió después. Escuché la voz de mi pareja diciéndome que abriera los ojos mientras limpiaba mi vómito. Estaba temblando y luchando por mantenerme despierta. Le dije que dejara correr el agua sobre mi cara y que podría levantarme en un momento. Luego me desmayé de nuevo. Recuerdo vagamente que llamó a una ambulancia: “Mi novia ha estado sangrando desde el jueves, y se ha colapsado en la ducha. No puedo mantenerla consciente. Envíen a alguien ya.” Con el cabello enredado y empapado, tres paramédicos tuvieron que ayudarme a caminar unos 3 metros desde el baño hasta la camilla en nuestra habitación. Después de un corto viaje en ambulancia, llegué a la sala de emergencias. Se necesitaron cuatro enfermeras para encontrar una vena fuerte que pudiera recibir una vía intravenosa. Un análisis de sangre mostró que mi hemoglobina estaba en 5 gramos por decilitro (g/dl). Las mujeres de treinta años deben tener un nivel de hemoglobina de 12 a 13 g/dl. Si está por debajo de 9, necesita atención médica. Si está por debajo de 8, necesita una transfusión de sangre. Comenzaron la transfusión casi de inmediato. Pasaron tres días y cinco bolsas de sangre para que mis niveles alcanzaran un número seguro: 9.8 cuando salí del hospital.
Diagnóstico de Fibromas
Mientras tanto, una ecografía transvaginal descubrió dos fibromas grandes en mi útero. Estaban inflamados y sangrando. Casi me desangro y pensé que era mi período. Durante mi semana de estadía en el hospital, se hicieron muchas preguntas. ¿Siempre has tenido ciclos menstruales abundantes? Sí. ¿Cuándo comenzaste a tener grandes coágulos de sangre y sangrado intermitente? Hace unos cinco años. ¿Se lo dijiste a tu ginecólogo? Sí. Finalmente llegó mi turno para preguntar: ¿Cómo soluciono esto? Se me explicaron múltiples opciones. Los fibromas podrían tratarse hormonalmente y con esteroides para detener su crecimiento y, con suerte, controlar el sangrado. Me hablaron de varias cirugías en las que podían ablacionar o incluso quitar los fibromas. Sin embargo, había un 50/50 de probabilidades de que volvieran a crecer. Pregunté si podía tener una histerectomía, pero me dijeron que, debido a que era tan joven, solo debía considerarse como último recurso. Se me presentó como un enfoque drástico que realmente solo se consideraba para mujeres premenopáusicas que tienen cáncer.
Luchando por mi Salud
Así que comenzó el “tratamiento”. Hormonas y esteroides. Pastillas sobre pastillas. A principios de 2022, tres años después, estaba tan enferma por los fibromas y los tratamientos que la mayoría de los días era todo lo que podía hacer para simplemente salir de la cama. Tenía dolor pélvico y abdominal agudo, desmayos y pérdidas de conocimiento, dolor en huesos y articulaciones, fatiga incapacitante, migrañas cegadoras, taquicardia (un ritmo cardíaco rápido) y sangrado hemorrágico constante… a veces durante meses. Dejé de viajar a menos que fuera absolutamente necesario. Pasé la mayoría de mi tiempo en casa y tenía que planear meticulosamente las actividades sociales en torno a mi período, que había empezado a durar entre dos y tres semanas. Tenía miedo de estar sola en casa. ¿Y si tenía más sangrado hemorrágico y nadie estaba allí para ayudarme a tiempo? La sala de emergencias se convirtió en un segundo hogar. Para mi cumpleaños número 34 en septiembre, sentía que quizás no viviría lo suficiente para ver mi cumpleaños número 40. Así que en octubre de 2022, fui a ver a un nuevo ginecólogo, el tercero en cinco años. Después de contarles todo esto, pedí que me refirieran para una histerectomía. Le dije al doctor que estaba muy segura de que quería la cirugía, que había estado pensando en ello durante años. Como había hecho con otros doctores antes, me encontré con una inmediata resistencia. Me dijeron que no me considerarían como candidata a cirugía sin primero explorarme otras “opciones”. Opciones que ya conocía. Opciones que ya había intentado y que no funcionaron. Estaba al borde de las lágrimas mientras me enviaban a casa con un montón de información sobre “tratamientos” que ya conocía.
Una cita de seguimiento se programó para un mes después. Decidí ver a un doctor diferente. Inmediatamente, les dije que quería una histerectomía, que sabía todas las otras opciones, que ya había intentado todos los medicamentos, y si iba a estar en el quirófano, sería por algo seguro, no por un 50/50. Le dije al doctor que si no me daban una histerectomía, necesitaba una referencia a alguien que sí lo hiciera. Juré que tocaría la puerta de cada ginecólogo de la ciudad hasta que alguien dijera que sí. No sé qué me impulsó a luchar por mí misma ese día. Tal vez fue el miedo a morir. Tal vez fue la realización de que, debido a mi condición, ya había dejado de vivir.
Un Nuevo Comienzo
Afortunadamente, no tuve que ver a más doctores. Finalmente me refirieron a un cirujano ese mismo día. Lloré de alegría mientras conducía a casa de esa cita. En enero de 2023, cuatro años después de casi morir, conocí a mi cirujano por primera vez. En junio siguiente, tuve una histerectomía uterina: me quitaron el cérvix, el útero y las trompas de falopio. Mis ovarios, afortunadamente, están sanos, así que esos se quedaron. Cuando desperté de la cirugía, la diferencia fue evidente. En lugar del dolor agudo en mis caderas y pelvis, el único dolor que sentí fue en mis incisiones, y eso apenas duró más de una semana. La primera vez que pude ponerme de pie recta, me di cuenta de que era la primera vez que podía extender completamente mi columna en casi cinco años. Seguía esperando que el dolor regresara a mi pelvis, que la fatiga incapacitante me atrapara de nuevo, que el sangrado comenzara otra vez. Nunca lo hizo, y no puedo comenzar a describir lo liberador que es. Si eres un doctor que lee esto, especialmente en el campo ginecológico, te suplico que no desestimes a tus pacientes. Mi historia es una más entre tantas, y aún no hablamos lo suficiente sobre la lucha que enfrentan las mujeres y las personas con órganos reproductivos femeninos al buscar atención médica. Nos dicen que está todo en nuestra cabeza. Nos desaniman a luchar por la atención que necesitamos. Nos hablan con desprecio. Minimizan nuestro dolor. Comparto mi historia con la esperanza de que otros la lean y sepan que no deberían aceptar una atención inadecuada. Pueden exigir que sus médicos les salven la vida en lugar de creer que así es como deben vivir.
Desde la cirugía, mi enfoque ha estado en sanar. La curación física ocurrió rápidamente. En los días y semanas siguientes a la cirugía, todo desapareció: las migrañas, los desmayos, los problemas cardíacos, la fatiga, el dolor en huesos y articulaciones. Todo desaparecido. Pero no solo estoy sanando mi cuerpo físico. También estoy sanando mi mente, y ese es un viaje más largo. Ocurre un cambio en tu cerebro cuando casi mueres. Cambia aún más cuando tienes que vivir con dolor crónico y la constante amenaza de la muerte. He pasado por una gama de emociones desde mi cirugía. Alivio de que finalmente haya terminado. Emoción por poder vivir de nuevo. Y enojo por el sufrimiento, la manipulación, tener que rogar y golpear puertas para obtener atención que salva vidas. Algunos días incluso me siento resentida conmigo misma por no haber luchado más fuerte antes. Estos días trato de ser amable conmigo misma. Me enfoco en vivir en la positividad de que todo eso ya está detrás de mí.
Fuente y créditos: www.huffpost.com
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