La lucha de la familia Crowe por una cama especializada
Taylor Crowe, de 19 años, nació con condiciones severas que incluyen daño cerebral grave, cuadriplejia, parálisis cerebral y epilepsia. Su familia afirma que sigue dependiendo de una cama especializada que se le fabricó cuando tenía ocho años. Taylor necesita camas que eviten que se caiga y se lastime. Su madre, Emma Crowe, está recaudando fondos para una cama cerrada especializada en su hogar y también para una cama portátil, después de no poder obtener financiación para esta última por parte del consejo local.
La respuesta del consejo de Anglesey
El consejo de Anglesey dijo que era consciente de la situación, pero “no comenta sobre casos individuales”. Emma comentó que su hija califica para cuidados de respiro, lo que significa que la familia puede solicitar ayuda mientras toman un descanso de sus tareas de cuidado, pero sin una cama portátil, Taylor corre el riesgo de lastimarse cuando están fuera de su hogar.
El deseo de disfrutar en familia
“Realmente sería algo poder tener un descanso”, dijo Emma, añadiendo que ella y su esposo, Peter, quieren pasar tiempo con sus dos hijos, de 11 y 16 años. “Hemos tenido todos estos años en los que no hemos podido hacer nada con nuestros otros hijos y disfrutar de nuestro tiempo en familia”, comentó. Emma espera que proporcionar a Taylor cuidados de respiro, junto con una cama que apoye sus necesidades, permita que los otros miembros de la familia pasen tiempo juntos. “Si quisiéramos ir a Alton Towers con los chicos, Taylor sería cuidada”, añadió.
Desafíos en la vida diaria
Emma también indicó que no quería “parecer que me estoy quejando”, pero dijo que la situación es a menudo desafiante, especialmente encontrar tiempo para pasar con los dos hijos de la pareja. Ha sido reacia a aceptar ayuda para Taylor porque “ella es mi bebé”. “He tenido miedo de dejarla con otras personas, pero tengo que pensar en mis otros hijos”, expresó. La familia ha creado una página de recaudación de fondos para intentar reunir dinero para las camas por su cuenta. “Si tuviera el dinero, iría y lo compraría todo yo misma”, indicó.
En la página de GoFundMe, la familia dijo que los doctores no creían que Taylor “viviría tanto”, pero que ha estado “desafiando las probabilidades desde el primer día”. Emma mencionó que hay “desafíos constantes” para proporcionar cuidados a Taylor, incluyendo llevar a toda la familia a cenar, ya que muchos restaurantes no tienen acceso para sillas de ruedas.
Fuente y créditos: www.bbc.com
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