Aprobación y Desarrollo del Implante Prima
Uno de estos, llamado el Argus II, fue aprobado para uso comercial en Europa en 2011 y en EE.UU. en 2013. Ese implante involucró electrodos más grandes que se colocaron sobre la retina. Su fabricante, Second Sight, detuvo la producción del dispositivo en 2020 debido a dificultades financieras. Neuralink y otros, mientras tanto, tienen como objetivo evitar el ojo por completo y estimular el cortex visual del cerebro en su lugar.
Características del Implante Prima
Hodak menciona que el Prima difiere de otros implantes retinianos en su capacidad para proporcionar “visión de forma”, o la percepción de formas, patrones y otros elementos visuales de los objetos. Sin embargo, lo que los usuarios ven no es “visión normal”. En primer lugar, no ven en color. En su lugar, ven una imagen procesada con un tinte amarillento.
Prueba Clínica y Condiciones de los Pacientes
El ensayo inscribió a personas con atrofia geográfica, una forma avanzada de degeneración macular relacionada con la edad, o AMD, que causa la pérdida gradual de la visión central. Las personas con esta afección aún poseen visión periférica, pero tienen puntos ciegos en su visión central, lo que dificulta la lectura, el reconocimiento de rostros o ver en condiciones de poca luz.
En la AMD, las células especializadas llamadas fotorreceptores se dañan con el tiempo. Ubicados en la parte posterior de la retina, los fotorreceptores convierten la luz en señales que se envían al cerebro. “Los fotorreceptores se pierden, pero la retina se conserva en gran medida. En nuestro enfoque, el implante ocupa el lugar de los fotorreceptores”, dice Daniel Palanker, profesor de oftalmología en la Universidad de Stanford, quien inventó el implante Prima.
Detalles Técnicos del Implante
El implante Prima es un patrón de panal de 378 píxeles controlados de manera independiente que convierten la luz infrarroja en señales eléctricas. Mide 2 mm x 2 mm.
Fuente y créditos: www.wired.com
Cats: Science
