Estudio revela relación genética entre el Parkinson y el TDAH
La enfermedad de Parkinson y el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) podrían estar vinculados genéticamente, con efectos sobre el volumen cerebral, según un gran estudio. “Hay evidencia sólida de que el TDAH y el Parkinson tienen una base biológica, y esta investigación es un paso necesario para comprender y, eventualmente, tratar estas condiciones de manera más efectiva”, declaró el profesor Miguel Rentería del Queensland Institute of Medical Research en Australia, investigador principal del estudio, en un comunicado.
El artículo, publicado en la revista científica Nature el lunes, reunió a más de 1,000 laboratorios de investigación en 45 países, con el trabajo de 189 investigadores analizando el ADN y los cerebros de casi 75,000 participantes. Se encontró que algunas diferencias cerebrales estaban relacionadas con variaciones genéticas que parecían conllevar un mayor riesgo tanto de enfermedad de Parkinson como de TDAH. “Nuestros hallazgos sugieren que las influencias genéticas que subyacen a las diferencias individuales en la estructura cerebral pueden ser fundamentales para comprender las causas subyacentes de los trastornos relacionados con el cerebro”, dijo Rentería.
La enfermedad de Parkinson es una condición cerebral que causa problemas de movimiento, salud mental, sueño, dolor y cognición. No existe cura y los síntomas empeoran gradualmente con el tiempo. El TDAH es un trastorno neurodesarrollado común que generalmente ocurre en la infancia y puede continuar en la edad adulta. Puede involucrar problemas de concentración, enfoque, hiperactividad e impulsividad.
Las tasas de enfermedad de Parkinson y TDAH están aumentando globalmente y en EE.UU., según la Organización Mundial de la Salud y los Centros de Control y Prevención de Enfermedades. “Muchas enfermedades cerebrales se sabe que son en parte genéticas, pero desde un punto de vista científico, queremos encontrar los cambios específicos en el código genético que causan estas”, dijo el profesor Paul M. Thompson de la Universidad del Sur de California (USC), investigador principal de los datos utilizados en el estudio, en un comunicado. “Este artículo, por primera vez, señala exactamente dónde actúan estos genes en el cerebro”.
Los investigadores utilizaron datos del consorcio Enhancing Neuro Imaging Genetics through Meta-Analysis (ENIGMA), un esfuerzo internacional dirigido por la Keck School of Medicine de USC, así como de Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology (CHARGE) y Biobanco del Reino Unido, así como del estudio de Desarrollo Cognitivo del Cerebro Adolescente (ABCD). Los neurocientíficos recogieron muestras de ADN y escaneos de resonancia magnética (IRM) para analizar el volumen cerebral en regiones específicas y comparar esto con variaciones genéticas. Identificaron 254 variantes genéticas como clave para modelar estructuras en el “cerebro profundo”, incluidas aquellas que controlan la memoria, las habilidades motoras, los comportamientos adictivos y el procesamiento de la información sensorial. “Nuestros hallazgos sugieren que las influencias genéticas que subyacen a las diferencias individuales en la estructura cerebral pueden ser fundamentales para entender las causas subyacentes de los trastornos relacionados con el cerebro”, dijo Rentería.
Sin embargo, el estudio es observacional, lo que significa que los investigadores solo pudieron identificar correlaciones entre el volumen cerebral y los genes, en lugar de relaciones causales. “Al realizar esta investigación por todo el mundo, estamos comenzando a acercarnos a lo que se ha llamado ‘la esencia genética de la humanidad'”, declaró Thompson, añadiendo que esta investigación proporcionó los comienzos de un mapa que podría ayudar a los científicos a intervenir en la salud cerebral.
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Referencia: García-Marín, L. M., Campos, A. I., Diaz-Torres, S., Rabinowitz, J. A., Ceja, Z., Mitchell, B. L., Grasby, K. L., Thorp, J. G., Agartz, I., Alhusaini, S., Ames, D., Amouyel, P., Andreassen, O. A., Arfanakis, K., Arias-Vasquez, A., Armstrong, N. J., Athanasiu, L., Bastin, M. E., Beiser, A. S., … Rentería, M. E. (2024). Análisis genómico de volúmenes intracraneales y subcorticales del cerebro que producen puntuaciones poligénicas que contabilizan la variación a través de ancestrías. Nature Genetics. https://doi.org/10.1038/s41588-024-01951-z
Fuente y créditos: www.newsweek.com
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